Foro francófono abierto a los portadores del Síndrome de Klinefelter, pero también a los padres, parejas y familiares.
Foros de soporte internacional para 47XXY, incluyendo el síndrome de Klinefelter y variantes. (Inglés)
Sitio web fue habilitado por el generoso apoyo de la Asociación Estadounidense de Información y Apoyo sobre el Síndrome de Klinefelter, en memoria de Wolfran Nolten, MD. (Inglés)
Nosotros (la Asociación Alemana de Síndrome de Klinefelter eV – DKSV eV) se fundó en 1992, una organización voluntaria de autoayuda activa a nivel federal con aproximadamente 600 miembros. (Alemán)
Antonio G. Armas es un profesional de la comunicación que se ha especializado en programas de radio de contenido científico. Actualmente dirige dos programas de radio: ” Enfermedades Raras” e ” Investigadores por el Mundo”. Además es el coordinador del Curso Online ” Enfermedades Raras: Revisión Integral”.
La Fundación es una propuesta para que la sociedad ayude a la investigación para aportar soluciones al problema de la aparición de defectos congénitos en los recién nacidos y pretende aportar cauces y pautas para su prevención.
La Asociación del Síndrome de Klinefelter (KSA) ofrece apoyo e información a todos los afectados o interesados en el Síndrome de Klinefelter (KS) y XXY. (Inglés)
