Testimonios

Si tienes una historia que quieres contar y compartir con el resto de la comunidad XXY este es tu lugar.

La Historia de Benjamín con síndrome Klinefelter

1. ¿Cuándo recibiste el diagnóstico preciso de la enfermedad? ¿Podrías describir el proceso y las sensaciones que sentiste?  Me diagnosticaron el 19 de noviembre de 2010, una fecha que jamás olvidaré porque lo pasé muy mal, fatal. Yo antes del diagnóstico me quejaba de estar muy cansado, no tenía rapidez mental como otras personas. Algo

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La Fundación Vive Sano entrevista al presidente de la Asociación Síndrome de Klinefelter

Alfredo Suárez, director de la Fundación Vive Sano entrevista a Benjamín Gómez, presidente de la Asociación XXY, para conocer más acerca del Síndrome de Klinefelter y su caso real. El relato de Benjamín es el ejemplo de como superando obstáculos puedes convertirlos en oportunidades. Como enuncia Alfredo al finalizar la entrevista “a través de su experiencia, recordar de lo que cada

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Benjamín Gómez

Los niños nacidos con el Síndrome de Klinefelter pueden tener una vida absolutamente normal

Entrevista de Testgeneticos.es a Benjamín Gómez Garrido, presidente de la Asociación Española de Klinefelter. ¿Imagina ser hombre y enfrentarse al día a día sin energías, carecer de vigor sexual, padecer esterilidad, anomalías en los órganos sexuales, debilidad ósea, muscular y problemas con el peso? Se enfrentan a esa problemática uno de cada seiscientos sesenta varones

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Nacho Hernández

Al final los adultos SK, aprendemos y salimos adelante…

Al final los adultos SK, aprendemos y salimos adelante con sufrimiento como todos, pero salimos. Yo tengo 51 casi 52. Lo supe a los 25 cuando me quise embarazar… a los 17 años deje de estudiar el Latín fue demasiado para mí, fíjate el latín… para qué? Tuve bullying en la escuela en el trabajo. Tuve

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