Asociación XXY en los Medios de Comunicación

Consulta todas las intervenciones de la Asociación Española de Klinefelter en los Medios de Comunicación.

Charla «Aspectos novedosos en el manejo del Síndrome de Klinefelter»

El próximo 5 de noviembre tenemos una nueva cita para seguir aprendiendo sobre el Síndrome de Klinefelter. El Dr. Gilberto Pérez, el director médico de la Asociación Española del Síndrome de Klinefelter, tratará acerca de la salud trans, la endocrinología reproductiva y pediátrica o las variantes del síndrome. ¡No te lo pierdas! Acceder a la

Charla: Reconocimiento nivel de discapacidad o Necesidades específicas de apoyo educativo

El próximo 25 de septiembre a las 12h, realizaremos una formación orientada a los reconocimientos de discapacidad y/o necesidades específicas de apoyo educativo para afectados de Síndrome de Klinefelter. Maria Vega Sanz, Neuropsicóloga y Psicóloga dirigirá esta sesión Si quieres asistir a la charla de forma gratuita, rellena este formulario y consigue tu enlace. ¿Quieres

Ya a la venta la Lotería de Navidad

La Asociación Síndrome de Klinefelter lleva más de 3 mejorando la vida de afectados y familiares. A través de un completo programa de apoyo integral, contribuye a que la vida de todos los Síndromes de Klinefelter y los que les rodean sea más fácil. Si quieres ayudarnos a seguir con nuestra labor, te invitamos a

gemendel entrevista benjamin

Gmendel recoge el testimonio del Síndrome de Klinefelter

La startup danesa gmendel tiene como objetivo transformar el diagnóstico de trastornos genéticos para ofrecer un tratamiento mejor. Gmendel se ha interesado por el Síndrome de Klinefeter y ha recogido en su web el testimonio de Benjamín, presidente de la Asociación Española de Klinefelter. En el relato se hacen eco de la lucha emocional que

La Historia de Benjamín con síndrome Klinefelter

1. ¿Cuándo recibiste el diagnóstico preciso de la enfermedad? ¿Podrías describir el proceso y las sensaciones que sentiste?  Me diagnosticaron el 19 de noviembre de 2010, una fecha que jamás olvidaré porque lo pasé muy mal, fatal. Yo antes del diagnóstico me quejaba de estar muy cansado, no tenía rapidez mental como otras personas. Algo

Charla «Acelerando los diagnósticos genéticos»

El próximo viernes 23 de julio a las 17:00h en la charla que impartir CONGEN en el foro de la Asociación Española del Síndrome de Klinefelter. La Dra. Carmen Garrido y su equipo nos presentarán los nuevos avances en investigación sobre los test genéticos, en particular un novedoso test que incorpora inteligencia artificial. Este nuevo sistema

La Fundación Vive Sano entrevista al presidente de la Asociación Síndrome de Klinefelter

Alfredo Suárez, director de la Fundación Vive Sano entrevista a Benjamín Gómez, presidente de la Asociación XXY, para conocer más acerca del Síndrome de Klinefelter y su caso real. El relato de Benjamín es el ejemplo de como superando obstáculos puedes convertirlos en oportunidades. Como enuncia Alfredo al finalizar la entrevista “a través de su experiencia, recordar de lo que cada

Testimonio Juan Miguel Martínez Bueno presidente de AERBECO – Síndrome de Melkersson-Rosenthal

Juan Miguel Martínez Bueno, presidente de AERBECO (Asociación de enfermedades raras de Benidorm y comarca) comparte su testimonio tras el diagnóstico del Síndrome de Melkersson-Rosenthal. SE trata de un trastorno neurológico raro caracterizado por la hinchazón de la cara y los labios, parálisis facial recurrente y desarrollo de pliegues y surcos en la lengua. Pueden dar brotes

Charla-Coloquio con Jorge de Tomas «Medicina forestal y los baños de bosque»

Médico cirujano especializado en cáncer y obesidad.  Profesor asociado de Cirugía de la Universidad Complutense de Madrid. Su interés por la atención integral del paciente y la prevención de la enfermedad, le han hecho interesarse por la medicina forestal y los baños de bosque. Consciente de que el médico también ha de acompañar al paciente desde la

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